Cell STR Authentication

细胞STR鉴定

人源 21 位点 / 鼠源 18 位点 STR 分型,比对权威数据库核验细胞身份、排查污染

STR 分型
细胞身份核验
人源 21 位点
排查交叉污染

细胞 STR 鉴定是核验细胞系身份、排查细胞交叉污染的标准技术。目前生物医药研究中细胞错认与交叉污染问题十分普遍,海外约 20% 的细胞株存在该类问题,ATCC、NIH 均明确倡导开展细胞质控鉴定。

国内外权威期刊已将细胞 STR 鉴定报告列为投稿必备材料,广泛适用于细胞入库传代质控、课题实验验证、细胞库保藏以及药物与细胞制剂研发申报等场景。

丰晖生物提供一站式细胞 STR 鉴定服务,人源细胞采用行业通用的 21 位点体系、鼠源细胞采用 18 位点体系,全流程标准化操作,原始数据与完整报告同步交付,确保数据真实可靠。

核心应用场景:

  • 细胞入库与传代质控 — 核验细胞身份,建立可溯源的细胞档案
  • 课题与投稿 — 提供期刊与基金申报要求的 STR 鉴定报告
  • 交叉污染排查 — 识别混入的其他细胞或异种污染
  • 研发申报 — 药物与细胞制剂研发中的细胞基质鉴定

提示:STR 鉴定结果仅针对寄送样本,检测完成后剩余样本我司不予保存,请客户自行做好细胞保种。

STR(Short Tandem Repeat)即短串联重复序列,由 2~7 个碱基对的核心片段串联重复构成,广泛分布于人类基因组。该类位点具有极高的遗传多态性,不同细胞株拥有独特的分型图谱,因此被视为细胞的专属“DNA 指纹”。

实验先采用 PCR 技术特异性扩增目标 STR 位点,再通过毛细管电泳依据片段长度差异分离扩增产物,配合荧光信号捕获完成位点分型;将待测样本的 STR 分型数据与专业细胞 STR 数据库比对,即可判定样本对应的细胞系,并精准识别混入的交叉污染细胞。

丰晖生物可提供标准化人源细胞 STR 鉴定服务,采用行业通用的 21 位点检测体系,包含 20 个常染色体 STR 位点与 1 个性别判定位点,依托国际权威细胞分型数据库完成匹配分析,保障鉴定结果精准可靠。

鼠源细胞 STR 鉴定原理与人源一致,检测体系选用 18 个小鼠种属特异性 STR 位点完成分型识别。针对数据库存有标准分型信息的小鼠细胞株,可通过分型匹配度核验细胞身份;针对未收录的自建细胞或小鼠原代细胞,可根据位点特异性出峰图谱确认样本是否为纯小鼠细胞,并鉴别是否存在其他小鼠细胞交叉混杂。丰晖生物鼠源检测配套增设人源特异性 STR 位点,专门筛查实验高频出现的人源细胞异种污染,单次检测即可同步完成小鼠细胞真伪鉴定、同种小鼠细胞互混筛查与人源细胞污染检出三项判定。

为什么 STR 是细胞鉴定的金标准

STR 位点具有高度多态性且遵循孟德尔遗传,同一细胞株的分型图谱稳定可重复,不同细胞株间差异显著,因此被 ATCC、ICLAC、DSMZ 等权威细胞库推荐为细胞系鉴定的金标准方法。

🎯

细胞鉴定金标准

STR 分型是国际公认的细胞系鉴定金标准,受 ATCC、ICLAC 等权威细胞库推荐

🔬

位点全面辨识度高

人源采用 21 位点、鼠源采用 18 位点检测,分型辨识度高

⚡

结果精准可溯源

依托国际权威细胞 STR 数据库比对分型数据,数据清晰、可溯源

📊

标准化检测平台

配备标准化 STR 分型平台,样本接收后即可安排检测

🧪

鼠源三重判定

配套人源特异性位点,同步完成真伪鉴定、互混筛查与异种污染检出

1

样本接收

接收细胞悬液或冻存细胞样本,核对样本信息与状态

2

基因组 DNA 提取

提取样本基因组 DNA 并检测质量与浓度

3

PCR 扩增

使用荧光标记引物特异性扩增目标 STR 位点

4

毛细管电泳分型

按片段长度分离扩增产物,采集荧光信号并读取分型图谱

5

数据库比对与报告

与细胞 STR 数据库比对,出具分型报告与原始数据

下表为本项服务的常规工作环节与说明。样品与实验方案确认后,我们会给出明确的时间安排。

服务内容工作说明
样本接收与核对核对细胞类型、数量与样本信息,确认样本状态
DNA 提取与质检提取基因组 DNA 并检测浓度与质量
PCR 扩增与分型扩增目标 STR 位点并进行毛细管电泳分型
数据库比对与报告比对权威数据库,出具分型报告与原始数据

原代细胞基本无法匹配到现有细胞系数据库,但不排除极小部分细胞匹配率较高;若样本无法匹配,报告会说明分型结果与可能原因。

交付内容说明
STR 分型报告含各检测位点的分型数据、匹配细胞系与匹配度,格式规范可直接归档
位点分型峰图毛细管电泳分型图谱(峰图),直观展示各位点扩增片段长度
数据库比对结果与国际权威细胞 STR 数据库的比对结论,判定样本对应细胞系
原始数据文件原始分型数据文件,便于客户自行复分析或复核

以下为细胞 STR 鉴定分型结果的典型示例。

结果呈现说明:报告给出各 STR 位点的分型数据以及样本与数据库细胞系的匹配度;当匹配度高于判定阈值时,可判定样本对应的细胞系;若样本为混合或污染细胞,分型图谱会出现多位点异常峰。

STR 鉴定对样本质量有一定要求,请按以下要求准备与寄送样本:

1
细胞悬液样本 — 0.5~1 ml PBS 重悬 1×10⁵ 以上细胞,置于 1.5 ml EP 管并用封口膜封好,常温快递寄出。
2
冻存细胞样本 — 细胞数量大于 1×10⁵ 时,可直接常温快递寄出冻存管。
3
数据库覆盖有限 — 人源细胞系目前约有 8000 余种有公开位点信息,鼠源细胞系仅有 150 余种可匹配,其余细胞暂时无法匹配到对应细胞系。
4
原代细胞多无法匹配 — 原代细胞基本无法匹配到现有细胞系,但不排除极小部分细胞匹配率能大于 80%。
5
结果仅针对送检样本 — 鉴定结果仅针对寄送样本,请确认样本来源与信息准确无误。
6
剩余样本不保存 — 检测完成后剩余样本我司不予保存,请客户自行做好保种。

送样提醒:请随样注明细胞名称、来源与预计细胞系,以便比对时核对;若自行保种,请确保保种样本与送检样本为同一批次。

Q为什么必须做细胞 STR 鉴定?

细胞错认与交叉污染在科研中十分普遍,海外约 20% 的细胞株存在该类问题。STR 鉴定可核验细胞身份、排查污染,且已成为国内外权威期刊的投稿必备材料。

Q人源和鼠源细胞的检测位点分别是多少?

人源细胞采用行业通用的 21 位点体系(20 个常染色体 STR 位点 + 1 个性别判定位点);鼠源细胞采用 18 个小鼠种属特异性 STR 位点检测。

Q鼠源 STR 鉴定能检出人源污染吗?

可以。鼠源检测配套增设人源特异性 STR 位点,单次检测即可同步完成小鼠细胞真伪鉴定、同种小鼠细胞互混筛查与人源细胞异种污染检出三项判定。

Q需要提供多少细胞?

细胞悬液建议 0.5~1 ml PBS 重悬 1×10⁵ 以上细胞并置于 EP 管封好;冻存细胞需大于 1×10⁵,可直接常温快递寄出冻存管。

Q检测完成后样本会返还吗?

不会。鉴定结果仅针对寄送样本,检测完成后剩余样本不予保存,请客户自行做好保种,并确保保种样本与送检样本一致。

QSTR 鉴定需要多久?

具体时间取决于样本数量与排期,样品与实验方案确认后,我们会给出明确的时间安排。

需要细胞 STR 鉴定服务?

告知细胞名称与来源,技术团队确认检测位点与送样方式,出具 STR 分型报告与数据库比对结果

立即咨询