从新鲜组织分离原代细胞并体外培养，多物种可选、纯度 >90%，附鉴定结果与原始图片
原代细胞分离与培养是直接从活体组织中获取细胞，并在体外模拟其体内生长环境的技术。凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的初始培养细胞，统称为原代细胞。 通过原代分离获得的细胞具有与体内细胞相似的生物学特征，保留了原有细胞的基本性质（正常细胞仍保留二倍体核型），是研究生物体相关生命活动的理想材料。因此，原代细胞常作为更贴近生理状态的体外模型，用于药物评价、机制研究与细胞治疗前期研究。 丰晖生物提供一站式原代细胞分离与培养服务，从组织取材、消化分散、接种培养到形态与鉴定全程标准化操作，原始数据与完整报告同步交付，确保数据真实可靠。 核心应用场景： 提示：原代细胞的成功率与组织新鲜度、取材部位与运输条件高度相关。新鲜组织建议离体后尽快处理并置于组织保存液运输，具体要求见下方送样指南。 原代细胞的分离，是将人、小鼠等模式动物的细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用 EDTA）处理分散成单细胞，再置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。 原代培养指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养；严格地说，指成功传代之前的培养，此时细胞保持原有细胞的基本性质，若为正常细胞仍保留二倍体核型。实际应用中，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。最常用的原代培养方式包括组织块培养与分散细胞培养。 组织块培养将组织剪切成小块贴壁后，使细胞自组织块边缘迁出生长，操作温和，适合增殖能力较弱的细胞；分散细胞培养则通过酶消化或机械分散将组织解离为单细胞悬液后接种，可获得较均一的细胞群。两种方式常按组织类型配合使用。 成熟实验平台，分离成功率高、细胞存活率高 可提供人、鼠、兔、猪等多种属原代细胞，均来源于新鲜组织 分离细胞的纯度可达 90% 以上，并附形态与鉴定结果 支持特定物种、组织、年龄与细胞类型的定制分离培养 除千余种原代细胞产品外，还可按需定向分离，满足多元需求 按送样要求取材并置于组织保存液，尽快低温运输至实验室 剔除包膜、脂肪、血块等杂质，清洗并剪切成适宜大小的组织块 以胰酶或胶原酶等消化并结合机械分散，制备单细胞悬液 按细胞类型选择培养基并接种培养，观察贴壁与生长状态 进行形态鉴定与纯度评估，出具实验报告并交付 P1 代细胞 下表为本项服务的常规工作环节与说明。样品与实验方案确认后，我们会给出明确的时间安排。 原代细胞的分离成功率与组织来源和状态密切相关。若组织新鲜度不足或污染严重，可能影响分离结果，我们会在接收样本时先行评估并反馈。 以下为两类原代细胞的免疫荧光鉴定结果，每行为同一细胞的荧光图与对应白光图。 结果呈现说明：报告以免疫荧光图片与对应白光图片成对呈现，配合同视野对照反映细胞形态、纯度与鉴定结果（纯度可达 90% 以上）；不同组织来源的原代细胞形态差异较大，具体以实际交付图片为准。 原代细胞的分离效果高度依赖样本质量，请按以下要求准备与寄送样本： 送样提醒：请随样注明物种、组织来源、取材时间与目标细胞类型；若样本状态存疑，建议先与我们沟通再寄送，以免影响分离成功率。 原代细胞直接从组织分离，保留体内细胞的生物学特征与二倍体核型，更贴近生理状态，但传代次数有限；细胞系经永生化可无限传代，但可能丢失部分组织特异性。二者可按研究目的配合使用。 可提供人、小鼠、大鼠、兔、猪等多种属原代细胞，并支持特定物种、组织、年龄与细胞类型的个性化定制，全部来源于新鲜组织。 分离获得的原代细胞纯度可达 90% 以上，交付时提供形态图片与鉴定结果，便于核验细胞状态与纯度。 动物组织需在 30 min 内、人体组织在 1 h 内置入组织保存液，常温运输不超过 12 h；组织块建议 ≥0.5 cm³，剔除包膜、脂肪与血块，全程无菌操作。 常见原因包括组织离体时间过长、取材部位含坏死组织、样本微生物污染或运输条件不当。我们会在接收样本时先行评估，并与您沟通优化取材与运输方案。 会。除用于分离与鉴定所需的组织外，剩余物料可返还，便于您自行留样复核。 具体时间取决于组织类型、目标细胞与样本状态，样品与实验方案确认后，我们会给出明确的时间安排。01实验简介
02实验原理
组织块培养与分散细胞培养
03技术优势
专业分离技术团队
多物种来源可选
纯度高于 90%
个性化定制
千余种细胞可选
04实验流程
1组织取材与送样
2组织处理
3酶消化与分散
4接种与培养
5鉴定与交付
05服务内容
服务内容 工作说明 方案沟通与预实验 明确物种、组织与目标细胞类型，确定分离与培养方案 组织处理与消化 剔除杂质、清洗剪切并酶消化为单细胞悬液 接种与培养 按细胞类型选择培养基培养并观察生长状态 鉴定与报告 形态与纯度鉴定，出具实验报告并交付 P1 代细胞 06交付标准
交付内容 说明 P1 代原代细胞 提供 P1 代细胞（约 5×105），来源清晰、状态良好，可直接用于后续实验 原代分离实验报告 含分离流程、培养条件与细胞鉴定结果，符合实验记录与归档要求 细胞图片与原始数据 原代细胞形态图片及鉴定原始数据，可直观核验细胞状态与纯度 剩余物料返还 未使用的剩余样本物料可返还，便于客户自行留样复核 07案例展示
08送样指南
1离体组织快速处理 — 动物组织需在 30 min 内、临床人体组织在 1 h 内置入组织保存液；常温运输不超过 12 h，超时会大幅降低细胞活性。2组织块大小与部位 — 组织块建议 ≥0.5 cm³，避免坏死、淤血、钙化、纤维化严重区域；坏死组织会直接导致分离失败。3剔除杂质 — 剔除包膜、脂肪、血块等杂质，仅保留目标组织，以提高目标细胞纯度。4严格无菌操作 — 手术/解剖全程无菌，器械充分消毒；样本若带大量微生物污染，分离后易出现支原体、真菌或细菌污染。5液体样本要求 — 血液样本需加入抗凝剂（分离 PBMC 建议使用肝素钠或肝素锂），冰袋运输且样本不直接接触冰袋，尽量 2 h 内送到。6活体样本运输 — 大鼠、小鼠等活体样本，建议通过专业动物运输公司进行运输。7病原样本拒收 — 遵照《人间传染的病原微生物名录》要求，所有致病性、传染性病原相关组织、血液、菌体等样本一律拒收，寄送样本需如实提交完整明细。09常见问题
原代细胞和细胞系有什么区别？
可以提供哪些物种的原代细胞？
细胞纯度能达到多少？
组织应该怎么采集和运输？
为什么我的原代细胞分离失败？
剩余样本会返还吗？
原代细胞分离需要多久？
10相关服务
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