MM1.R(人多发性骨髓瘤)
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- 注意事项
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细胞信息
产品名称
NK-92MI
形态
淋巴母细胞样
冻存条件
95%FBS+5%DMSO
别名
NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-hIL2
培养条件
α-MEM+12.5%HS+12.5%FBS+0.2mM Inositol+0.1mM β-mercaptoethanol+0.02mM Folic Acid
生长特性
悬浮
换液频率
每周2~3次
细胞背景
种属
人源
组织来源
外周血
供体信息
男 50岁
背景描述
NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。 其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体,其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周,用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测,结果都呈阴性。
注意事项
- 该细胞为悬浮细胞,在培养的过程中可以通过补加培养基、半量换液或者全换液的方式补充营养物质。在培养过程中若细胞增殖速度较慢或细胞状态不佳,需尽量减少操作频次,保种细胞稳定生长的环境。细胞培养过程中需要较好的控制细胞密度,一般在2×10^5~1×10^6个/ml。
细胞操作
-
NK-92MI(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
复苏或冻存细胞到货处理方式 -
NK-92MI(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
培养操作步骤 -
NK-92MI(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
售后条例
STR位点信息
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 11,12 |
| D2S1338 | 19,20 |
| D3S1358 | 15 |
| D5S818 | 12,13 |
| D7S820 | 10,11 |
| D8S1179 | 12,15 |
| D13S317 | 9,12 |
| D16S539 | 11,12 |
| D18S51 | 12,17 |
| D19S433 | 14,15 |
| D21S11 | 31.2,32 |
| FGA | 20,22 |
| Penta D | 10,12 |
| Penta E | 12 |
| TH01 | 6,9.3 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 16,18 |
STR鉴定图



















