细胞信息

• 产品名称

  Human Peripheral Blood CD8+ T Cells (Antibody-Cytokine Activation and Expansion)

• 组织来源

  外周血

• 培养基

  人外周血CD8+T细胞（抗体-细胞因子激活扩增）专用培养基

• 细胞简介

  人外周血CD8+T细胞（抗体-细胞因子激活扩增）分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，外周血单个核细胞（PBMC）即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，外周血中各种细胞主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此可通过密度梯度离心得以分离出不同的细胞。外周血单个核细胞（PBMC）中约有50-80%的细胞是T淋巴细胞（T-lymphocyte），其特征为表达CD3蛋白（即CD3+T细胞），来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。根据活化阶段，T细胞可分为初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞。根据表面标志物CD分子的表达，T细胞可分为CD4+T细胞和CD8+T细胞两大亚群。本产品人外周血CD8+T细胞，也称为细胞毒性T细胞，主要标志物为CD8，可以识别被病原体感染的细胞或肿瘤细胞，对其起到杀伤作用，细胞毒性T细胞的杀伤作用主要通过下面几种途径：1、穿孔素-颗粒酶途径：释放穿孔素在靶细胞膜上打孔，颗粒酶进入靶细胞诱导凋亡；2、Fas/FasL途径：通过FasL与靶细胞表面Fas结合，激活caspase通路诱导凋亡。细胞毒性T细胞的杀伤能力使其在抗病毒感染、抗肿瘤中发挥着重要作用。T淋巴细胞在体内存活的时间可达数月至数年。其记忆细胞存活的时间则更长。T细胞通常处于静息状态，其特性为不增殖、在体外培养时为悬浮、单独存在，难以在体外长期存活。T细胞通过TCR特异性识别抗原呈递细胞表面MHC分子递呈的抗原肽，在共刺激分子的参与下被激活。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应，可以在体外增殖，表现为聚团生长。在T细胞被激活的早期（接触TCR受体1-2小时后），即可检测到CD69表达水平显著提高，是最早表达的激活抗原。通常在激活24小时后，CD25表达水平会发生显著上调，被认为是中晚期的激活指标，在表达CD25受体后，T细胞与IL-2受体亲和力提升，T细胞迅速增殖。本产品人外周血CD8+T细胞（抗体-细胞因子激活扩增），细胞已经经过抗体、细胞因子激活，为激活状态，细胞成聚团生长，可以持续传代扩增培养。