细胞信息

• 产品名称

  Human Peripheral Blood CD3+ T Cells (Antibody-Cytokine Activation and Expansion)

• 组织来源

  外周血

• 培养基

  人外周血CD3+T细胞（抗体-细胞因子激活扩增）专用培养基

• 细胞简介

  人外周血CD3+T细胞（抗体-细胞因子激活扩增）分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞（PBMC）即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此得以分离出不同的细胞。外周血单个核细胞（PBMC）中约有50-70%的细胞是T淋巴细胞（T-lymphocyte），其特征为表达CD3蛋白（即CD3+T细胞），来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negative cell, DN）分化为CD4和CD8双阳性T细胞（double positive cell,DP）；②DP细胞分别经历阳性选择阶段和阴性选择阶段获取MHC限制性识别能力和对自身抗原的耐受性，发育为其表面标志为CD4或CD8的单阳性T细胞（single positive cell，SP），迁往周围淋巴器官定居。T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群，但分类原则和命名比较混乱，尚未统一。按免疫应答中的功能不同，可将T淋巴细胞（CD3+T细胞）分成若干亚群，一致公认的有：1、辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；2、抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；3、效应T细胞（Effector Tcells, Te），具有释放淋巴因子的功能；4、细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cells,Tc），具有杀伤靶细胞的功能；5、迟发性变态反应T细胞（Delayed type hypersensitivity T cells,Td），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（Ta），可作用于Th和Ts，有扩大免疫效果的作用；6、原始的或天然T细胞（Virginor Natural T cells），他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞；7、记忆T细胞（Memory T cell,Tm），有记忆特异性抗原刺激的作用。T淋巴细胞在体内存活的时间可数月甚至数年不等。其记忆细胞存活的时间则更长。T细胞通常处于静息状态，其特性为不增殖、在体外培养时为悬浮、单独存在的形式，难以在体外长期存活。T细胞通过TCR特异性识别抗原呈递细胞表面MHC分子递呈的抗原肽，在共刺激分子的参与下被激活。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应，可以在体外增殖，表现形式为聚团生长。在T细胞被激活的早期（接触TCR受体1-2小时后），即可检测到CD69表达水平显著提高，是最早表达的激活抗原。通常在T细胞被激活的24小时后，CD25表达水平会发生显著上调，被认为是中晚期的激活指标，在表达CD25受体后，T细胞与IL-2受体亲和力提升，T细胞迅速增殖。CD3+T细胞是表达CD3蛋白复合物的全体T细胞，包括辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、双阴性T细胞等。本产品人外周血CD3+T细胞（抗体-细胞因子激活扩增），细胞已经经过抗体、细胞因子激活，为激活状态，细胞呈聚团生长，可以持续传代扩增培养。